PG-Seq™ Rapid v2 kit

El kit PG-Seq™ Rapid v2 de PerkinElmer ha sido desarrollado para analizar cantidades de picogramos de ADN (células únicas/múltiples o ADN de baja templado) de biopsia de embriones para pruebas genéticas previas a la implantación.


PG-Seq™ Rapid v2 utiliza tecnología de amplificación del genoma completo (WGA) y secuenciación de próxima generación (NGS) para examinar con precisión los 24 cromosomas en busca de aneuploidías cromosómicas completas y anomalías subcromosómicas.


Aplicaciones: PGT-A (evaluación genética preimplantatoria - aneuploidías) y PGT-SR (evaluación genética preimplantatoria - re-arreglos cromosómicos estructurales).


Reactivos premezclados. Tiempo de ensayo: 3,5 horas desde la lisis celular hasta la librería lista para secuenciar.


Presentación: kit de 48 reacciones.


Para uso en investigación solamente. No para uso en procedimientos diagnósticos.



Compartir