La secuenciación dirigida (target sequencing) permite centrarse en secuencias o regiones de interés.

Debido a que se interroga menos secuencia genómica, solo se secuencian las regiones diana de interés.

Esto significa que al enfocar la celda de flujo, solo en las regiones de interés, las secuencias genómicas pueden enriquecerse entre 100 y 1 millón de veces en comparación con la secuenciación de ADN.

Revvity ofrece una línea completa de kits de preparación de librerías NEXTFLEX® para satisfacer sus necesidades específicas de secuenciación.

Paneles disponibles: NEXTFLEX Core Exome NGS Panel (RUO); NEXTFLEX Targeted NGS Panel 2 (RUO); NEXTFLEX Targeted NGS Panel 1 (RUO); NEXTFLEX LSD (Lysosomal Storage Disorders) NGS Hybridization Panel (RUO); NEXTFLEX DMD (Duchenne Muscular Dystrophy) NGS Hybridization Panel (RUO).

Para uso en investigación solamente. No para uso en procedimientos diagnósticos.