ARN trans-activador sintético esencial para formar el complejo CRISPR-Cas9 junto con crRNA.

El Edit-R CRISPR tracrRNA es un ARN trans-activador sintético químicamente sintetizado y purificado por HPLC, diseñado para funcionar junto con crRNA sintéticos en sistemas de edición génica CRISPR-Cas9. Ambos componentes se ensamblan para formar el complejo guía que dirige la nucleasa Cas9 hacia una secuencia específica del genoma.

El tracrRNA se basa en la secuencia optimizada de Streptococcus pyogenes y presenta modificaciones químicas que aumentan su resistencia a la degradación por nucleasas, mejorando su estabilidad y rendimiento, especialmente en aplicaciones que utilizan Cas9 libre de ADN, como mRNA o proteína Cas9.

Cuando el complejo crRNA:tracrRNA se introduce en la célula junto con Cas9, dirige la nucleasa hacia el sitio objetivo del ADN, donde se generan rupturas de doble cadena (DSB) específicas. Durante la reparación mediante unión de extremos no homólogos (NHEJ), pueden generarse inserciones o deleciones (indels) que interrumpen la función del gen, permitiendo obtener knockouts génicos eficientes.

Este sistema de RNA guía de dos componentes permite evaluar rápidamente múltiples sitios diana por gen y facilita la implementación de experimentos de edición génica en células de mamífero mediante transfección o electroporación.